Visão em risco: Anvisa proíbe venda de colírio popular nas farmácias em todo o Brasil

ANVISA barra produtos da fabricante francesa Excelvision após inspeção internacional apontar descumprimento de boas práticas

Em julho de 2026, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou uma determinação severa para proteger a saúde pública nacional ao suspender a importação, a distribuição e o uso de colírios e géis oftálmicos de grande circulação.

Tal proibição foi tomada como medida preventiva após constatar riscos críticos à integridade visual dos pacientes.

Mesmo porque o mercado de produtos voltados para os olhos exige esterilidade absoluta nas linhas de fabricação, e qualquer desvio nos protocolos sanitários ameaça diretamente a visão da população.

Linhas bloqueadas

De acordo com informações do G1, a autarquia bloqueou todas as linhas de produção da farmacêutica francesa Excelvision.

Essa empresa atua como fabricante terceirizada e fornece colírios e géis lubrificantes para diversas marcas globais com registro ativo no Brasil.

Além disso, o governo brasileiro impôs uma barreira alfandegária rigorosa para impedir a entrada de novas remessas dessas fórmulas até que a matriz europeia restabeleça todas as exigências técnicas exigidas pelas autoridades reguladoras.

Leia também

Risco à pele: Anvisa determina proibição de protetor solar no Brasil

Em todo o Brasil: Anvisa proíbe produtos populares de farmácia

Risco de alergia: Anvisa determina proibição de molho popular das donas de casa

Um alerta internacional

O órgão regulador brasileiro agiu motivado por um alerta internacional emitido pela Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e Produtos da França.

Os inspetores europeus realizaram uma auditoria profunda nas instalações da Excelvision e descobriram o descumprimento sistemático das boas práticas de fabricação.

As falhas abrangeram desde o controle do ar nos laboratórios até a esterilização dos equipamentos industriais.

Diante da gravidade dos apontamentos, a agência francesa notificou o mundo, o que levou a Anvisa a proibir os produtos imediatamente no território nacional.

Produtos afetados:

• Zonidra (20 mg/mL): A Anvisa suspendeu completamente a importação, a distribuição e a comercialização de todos os lotes. Embora o remédio possua registro válido no país, a autarquia confirmou que ele nunca chegou às farmácias brasileiras, tornando a proibição uma medida puramente preventiva;

• Hyabak e Thealoz Duo: A agência proibiu de forma cirúrgica apenas os lotes fabricados nas instalações da Excelvision a partir de 5 de junho de 2026. As unidades produzidas antes dessa data continuam liberadas para a venda e o uso cotidiano.

Ainda de acordo com o G1, a diretoria da Excelvision na Europa foi procurada para obter esclarecimentos sobre as falhas apontadas na auditoria, mas não se manifestou.

No entanto, o espaço segue em aberto.

Já a Anvisa reforçou que os rastreamentos alfandegários comprovam a ausência de cargas irregulares nas redes de drogarias do país após a data de corte estipulada.

Esse monitoramento nas fronteiras continua rigoroso para garantir a segurança dos pacientes brasileiros.

O que os consumidores devem fazer diante da proibição da ANVISA?

As autoridades de saúde recomendam que os consumidores examinem os frascos guardados em casa para verificar os números dos lotes e as datas de fabricação.

Os médicos oftalmologistas alertam que os pacientes jamais devem interromper os tratamentos por conta própria.

Caso identifiquem unidades atingidas pela restrição, os cidadãos devem procurar um especialista para obter receitas de substituição equivalentes e seguras.

Para saber casos similares, clique aqui*.